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"Los moretones de mi panza son por la Heparina que me inyecto todos los días.La Trombofilia mata nuestros bebes. Ley YA!", escribió en Twitter junto con una foto.
13 DE Junio 2017 - 16:41
A través de sus redes sociales, Florencia Peña mostró hoy con imágenes y palabras lo difícil que es vivir un embarazo con trombofilia y volvió a pedir por la ley que cubre su tratamiento, la cual el año pasado había sido sancionada pero el Presidente la vetó. "Los moretones de mi panza son x la Heparina que me inyecto todos los días.La Trombofilia mata nuestros bebes. Ley YA!", escribió en Twitter con una foto en la que pueden verse las consecuencias de este tratamiento.
Si bien es algo tratable y de hecho ella todos los días se inyecta Heparina para permitir que su embarazo siga adelante, muchas mujeres no pueden acceder a esta medicina y pierden sus tan anhelados embarazos.Por eso, Florencia hizo un fuerte reclamo en sus redes con una foto de ella con la panza al aire, y con la inyección de heparina en la mano.
"Tengo Trombofilia. Todas las mañanas me inyecto Heparina. Sin eso mi bebe no puede vivir. Mi obra social me cubre todo el tratamiento. Pero hay mujeres que no tienen acceso a una obra social y pierden a sus bebés. La Ley se votó unánimemente por todos los bloques. El año pasado se vetó. Muchas mujeres quedaron sin tratamiento. Necesitamos la ley YA. Para que no se pierdan más embarazos. IGUALDAD PARA TODAS!!", escribió también por Instagram.
La actriz, quien tiene 42 años será madre por tercera vez, aunque será su primer hijo con su pareja salteña Ramiro Ponce de León.
Los moretones de mi panza son x la Heparina que me inyecto todos los días.La Trombofilia mata nuestros bebes. Ley YA! pic.twitter.com/gKU13oQng7
— Florencia Peña (@Flor_de_P) 13 de junio de 2017
La Ley de Trombofilia se votó x unanimidad.Todos los bloques la apoyaron.Se vetó el año pasado. Se está trabajando en una nueva Ley.
— Florencia Peña (@Flor_de_P) 13 de junio de 2017
El colectivo de mujeres que trabaja duro x esa Ley hoy cumple 13 años de lucha. Necesitamos que se vuelva a tratar la Ley y que se vote. Ya!
— Florencia Peña (@Flor_de_P) 13 de junio de 2017
💪💪💪💪💪 https://t.co/5q2HLCw6e4
— Florencia Peña (@Flor_de_P) 13 de junio de 2017
Claro. Por eso necesitamos la Ley. Para que TODAS puedan acceder a la medicación . El tratamiento es muy caro https://t.co/JJyGvY5wSS
— Florencia Peña (@Flor_de_P) 13 de junio de 2017
Para q te den diagnóstico tenes q perder 3 embarazos. Y la Heparina no la cubren. Tenemos muchas mujeres que no tienen acceso. Es terrible https://t.co/JJqOu5crsL
— Florencia Peña (@Flor_de_P) 13 de junio de 2017
Si. Debería ser así. Pero lamentablemente hay muchas mujeres q no acceden al diagnóstico , ni a la Heparina 😩😩 https://t.co/SBBTF5SjTU
— Florencia Peña (@Flor_de_P) 13 de junio de 2017